Ieder mens heeft DNA met verschillende genen. Veel van deze genen zijn gemeenschappelijk voor alle mensen, terwijl sommige bij elk mens verschillend zijn. Deze variaties zijn de verantwoordelijke om elk mens uniek te maken. Deze variaties zijn bekende allelen in biologische termen, en elk mens bevat twee allelen voor hetzelfde gen, één bijgedragen door de ouder-moeder en een andere door de biologische vader. Ze kunnen slechts van twee typen zijn, d.w.z. homozygoot en heterozygoot.
Homozygoot versus heterozygoot
Het verschil tussen homozygoot en heterozygoot is dat ze allebei een ander aantal vormen hebben waarin ze kunnen voorkomen. Homozygoot kan in twee verschillende vormen voorkomen, terwijl heterozygoot maar in één vorm kan voorkomen. Ze hebben verschillende potentiële genotypen; in het geval van homozygoot kan het alleen AA (dominant) of aa (recessief) zijn, terwijl het in het geval van heterozygoot ook Aa (dominant en recessief) kan zijn. Mendel gaf aan beiden verschillende termen. Hij gaf true-breeding voor homozygoot en hybride voor heterozygoot, samen met dit, legde hij ook uit dat homozygoot als aanwezig op beide chromosomen altijd fenotypisch tot expressie wordt gebracht, terwijl heterozygoot recessief zijn zal worden weggedragen en niet fenotypisch tot expressie worden gebracht en dominant zijn altijd zal worden uitgedrukt fenotypisch. Ze verschillen ook in andere termen die hieronder worden vermeld.
De genen die de variaties bevatten waardoor ieder mens anders is. Wanneer het gen dat door de biologische ouders aan het kind is doorgegeven, dezelfde variant bevat, kunnen beide genen die de oogkleur vertegenwoordigen dezelfde kleur bevatten, worden homozygote genen genoemd.
Sommige genen bevatten variaties die elk mens anders maken. Wanneer het gen dat door de biologische ouders aan het kind is doorgegeven twee varianten bevat, en een ervan is dominant, en een ander is recessief, bijvoorbeeld, het ene gen dat de oogkleur vertegenwoordigt, bevat bruin en is dominant, terwijl het andere zwart en recessief bevat dan kunnen deze worden aangeduid als heterozygote genen.
Vergelijkingstabel tussen homozygoot en heterozygoot
| Parameters van vergelijking: | homozygoot | Heterozygoot |
| Aantal formulieren | Twee | Een |
| Potentiële genotypen | AA of aa | Aa |
| term van Mendel | True-breeding | Hybride |
| Ziekten | Sikkelcelanemie, nefrotisch syndroom | De ziekte van Huntington. |
| Mendeliaanse genetica | Altijd uitgedrukt | Het kan niet worden uitgedrukt tenzij dominant |
Wat is homozygoot?
De genen die de variaties bevatten waardoor ieder mens anders is. Wanneer het gen dat door de biologische ouders aan het kind is doorgegeven, dezelfde variant bevat, kunnen beide genen die de oogkleur vertegenwoordigen dezelfde kleur bevatten, worden homozygote genen genoemd. Homozygoot is de code van een bepaalde eigenschap vanwege de aanwezigheid van kopieën van twee allelen van hetzelfde type die zijn doorgegeven door de biologische moeder en vader. Het is ook verantwoordelijk voor gameten. Homozygoot is ook verantwoordelijk voor de productie van een enkele of slechts één type gameet. Een andere verantwoordelijkheid waarmee het wordt geconfronteerd, is voor zelfveredeling, wat leidt tot de productie van eigenschappen die verder kunnen worden doorgegeven aan de volgende generaties.
Dezelfde eigenschappen over de generatie gebeuren in Homozygoot tijdens zelfkweek. Homozygoot vertonen geen extra groeikracht. Er zijn twee soorten homozygoot aanwezig in de wereld, die homozygoot-dominant en homozygoot-recessief zijn. Homozygoot-dominant is een geval waarin beide genen dominant van aard zijn, terwijl homozygoot-recessief de eigenschap is waarbij beide genen recessief gedrag vertonen bij de toepassing van genen. Bij homozygote ziekten die optreden kunnen sikkelcelanemie en steroïde-resistent nefrotisch syndroom zijn.
Wat is heterozygoot?
Sommige genen bevatten variaties die elk mens anders maken. Wanneer het gen dat door de biologische ouders aan het kind is doorgegeven twee varianten bevat, en een ervan is dominant, en een ander is recessief, bijvoorbeeld, het ene gen dat de oogkleur vertegenwoordigt, bevat bruin en is dominant, terwijl een ander zwart en recessief bevat. deze kunnen worden aangeduid als heterozygote genen. Heterozygoot is van een bepaald gen en heeft een set van twee verschillende kopieën van allelen. Heterozygoot heeft beide (dominant of recessief), bijvoorbeeld Tt.
De dominante regeert en toont zijn variatie in de mens, maar de mens speelt een rol van drager in deze en andere generatie kan een impact hebben vanwege dit recessieve gen. Heterozygoot heeft beide soorten gameten (beide met behulp van dominante en recessieve allelen). De combinatie van verschillende eigenschappen over de generatie vindt plaats in heterozygoot tijdens zelfkweek. Bij heterozygoot kan het wat extra kracht vertonen, wat bekend staat als hybride kracht. Er zijn drie soorten heterozygoot volledig heterozygoot, onvolledig heterozygoot en codominantie. Ziekten die kunnen voorkomen bij heterozygoot kunnen de ziekte van Huntington zijn.
Belangrijkste verschillen tussen homozygoot en heterozygoot
Gevolgtrekking
Daarom zal het met alle bovengenoemde verschillen duidelijk zijn hoe zowel homozygoot als heterozygoot verschillend zijn. Ze zijn ook in sommige opzichten vergelijkbaar. Dit houdt in dat ze allebei kracht tonen, het zijn twee kopieën van dezelfde allelen die een bepaald gen vormen, ze zijn verantwoordelijk voor het vertonen van eigenschappen, enz. Ze zijn belangrijk om te begrijpen omdat ze de reden zijn waarom je eruitziet zoals je bent of je gedraagt zoals je bent. manier waarop je het allemaal doet vanwege je genen en kan te wijten zijn aan je beide ouders, zoals bij homozygoot of vanwege een enkele zoals in het geval van heterozygoot.
Referenties
- https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/74/3/685/2653099
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/014067369192449C
- https://www.nature.com/articles/nature17664
