Ziekten die het bloed en het beenmerg aantasten, zijn zeldzaam en ernstig. Het beenmerg speelt een essentiële rol in het lichaam bij de aanmaak van bloedcellen. Twee veel voorkomende ziekten die het beenmerg of de bloedcellen aantasten, zijn aplastische anemie en myelodysplastisch syndroom. Beide ziekten lijken op elkaar, maar hebben duidelijke verschillen.
Aplastische anemie versus myelodysplastisch syndroom
Het belangrijkste verschil tussen aplastische anemie en myelodysplastisch syndroom is dat aplastische anemie een medische aandoening is waarbij het lichaam stopt met het produceren van nieuwe bloedcellen, terwijl myelodysplastisch syndroom een groep aandoeningen is die voornamelijk wordt veroorzaakt door slecht gevormde of inefficiënte bloedcellen.
Patiënten met aplastische anemie worden vatbaar voor verschillende soorten infecties en ervaren ongecontroleerde bloedingen. De ziekte kan mild of ernstig zijn en de symptomen kunnen in de loop van de tijd plotseling of langzaam optreden. Het kan worden gediagnosticeerd door beenmergbiopsie.
Terwijl patiënten met myelodysplastisch syndroom niet volledig herstellen, maar de medicijnen en behandelingsprocedures vertragen de ziekte en voorkomen verdere complicaties. Het kan worden gediagnosticeerd door volledig bloedbeeld, onderzoek van de bloedfilm, bloedonderzoek, beenmergonderzoek, cytogenetica en flowcytometrie.
Vergelijkingstabel tussen aplastische anemie en myelodysplastisch syndroom
| Parameters van vergelijking: | Aplastische bloedarmoede | Myelodysplastisch syndroom |
| Oorzaken | Immuunsysteem dat stamcellen aanvalt, bestraling en chemotherapiebehandelingen, medicijnen, giftige chemicaliën, auto-immuunziekten, virale infecties zoals cytomegalovirus, hepatitis, parvovirus B19 en verschillende andere factoren | Geschiedenis van blootstelling aan chemotherapie of regelmatige blootstelling aan giftige en schadelijke chemicaliën |
| Symptomen | Extreme vermoeidheid, huiduitslag, bleke huid, bloedneus, bloedend tandvlees, kortademigheid, frequente infecties, onregelmatige hartslag of snelle hartslag, oncontroleerbare of langdurige bloeding, duizeligheid, koorts en hoofdpijn | Extreme vermoeidheid, frequente infecties of leukopenie als gevolg van een laag aantal witte bloedcellen, bleekheid van de huid die bekend staat als bleekheid en wordt veroorzaakt door een laag aantal rode bloedcellen, kleine rode vlekken die worden gevormd als gevolg van bloedingen, en gemakkelijk blauwe plekken krijgen op de huid die bekend staat als petechiën en wordt veroorzaakt door een laag aantal bloedplaatjes |
| Diagnostische methode: | Beenmergbiopsie | Volledig bloedbeeld, onderzoek van de bloedfilm, bloedonderzoek, beenmergonderzoek, cytogenetica, flowcytometrie, koperdeficiëntie en virtuele karyotypering |
| Behandeling | Chemotherapie, gerichte therapie, radiotherapie of zelfs stamceltransplantatie of beenmergtransplantatie | Medicijnen, ondersteunende zorg, beenmergtransplantatie of stamceltransplantatie |
| preventie | Vermijd blootstelling aan giftige chemicaliën zoals organische oplosmiddelen, insecticiden, verfverwijderaars, herbiciden | Blootstelling aan kankerverwekkende chemicaliën van industrieën vermijden en blootstelling aan verschillende soorten straling vermijden |
Wat is aplastische anemie?
Aplastische anemie is een medische aandoening waarbij het lichaam stopt met het produceren van nieuwe bloedcellen. Het is een zeldzame en ernstige medische aandoening en kan elke leeftijdsgroep van de bevolking treffen. De patiënten worden vatbaar voor verschillende soorten infecties en ervaren ongecontroleerde bloedingen. De ziekte kan mild of ernstig zijn en de symptomen kunnen in de loop van de tijd plotseling of langzaam optreden.
De stamcellen in het beenmerg zijn beschadigd bij aplastische anemie. Dit leidt ertoe dat het beenmerg leeg is of slechts een paar bloedcellen bevat. De belangrijkste oorzaak van aplastische anemie is het immuunsysteem dat de stamcellen van het beenmerg aanvalt. De stamcellen van het beenmerg spelen een cruciale rol bij de productie van drie belangrijke bloedcellen, namelijk witte bloedcellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes.
De meeste patiënten met de diagnose aplastische anemie hebben een overlevingspercentage van 5 jaar. Er zijn meer dan 5 lakhs van overlijden als gevolg van plastic amenia, en het rapport is uitgevoerd door een onderzoek in 2015. De symptomen van aplastische anemie zijn extreme vermoeidheid, huiduitslag, bleke huid, bloedneus, bloedend tandvlees, kortademigheid, frequente infecties, onregelmatige hartslag of snelle hartslag, oncontroleerbare of langdurige bloeding, duizeligheid, koorts en hoofdpijn.
De medische aandoening kan van korte duur zijn of zelfs chronisch worden. Het kan in sommige gevallen ernstig en zelfs dodelijk worden. Aplastische bloedarmoede kan worden behandeld door middel van medicijnen of bloedtransfusies. In sommige gevallen kan zelfs een stamceltransplantatie nodig zijn, ook wel beenmergtransplantatie genoemd.
Wat is myelodysplastisch syndroom?
Het myelodysplastisch syndroom, ook wel MDS genoemd, is een groep aandoeningen die voornamelijk wordt veroorzaakt door slecht gevormde of inefficiënte bloedcellen. Patiënten met myelodysplastisch syndroom herstellen niet volledig, maar de medicijnen en behandelingsprocedures vertragen de ziekte en voorkomen verdere complicaties.
Verstoring van de reactie van het materiaal verstoring van het sponsachtige materiaal dat in de botten aanwezig is, belemmert de vorming van bloedcellen en is de belangrijkste oorzaak van het myelodysplastisch syndroom. Enkele belangrijke oorzaken zijn therapiebehandelingen voor kanker zoals bestraling of chemotherapie of regelmatige blootstelling aan schadelijke en giftige chemicaliën.
De symptomen zijn extreme vermoeidheid, frequente infecties of leukopenie als gevolg van een laag aantal witte bloedcellen, bleekheid van de huid die bekend staat als bleekheid en is te wijten aan een laag aantal rode bloedcellen, zeer kleine rode vlekken die worden gevormd als gevolg van bloedingen, en gemakkelijk blauwe plekken krijgen. van de huid die bekend staat als petechiën en wordt veroorzaakt door een laag aantal bloedplaatjes.
Het myelodysplastisch syndroom heeft verschillende subtypes, waaronder dysplasie met een enkele lijn, dysplasie met meerdere lijnen, geïsoleerde del (5q) afwijking van het chromosoom, ringsideroblasten, myelodysplastisch syndroom met overmatige blasten. Mensen die ouder zijn dan 60-65 jaar zijn het meest kwetsbaar voor myelodysplastisch syndroom. De aandoening kan andere complicaties veroorzaken, zoals bloedarmoede, oncontroleerbare bloedingen, terugkerende infecties of een verhoogd risico op kanker.
Belangrijkste verschillen Aplastische anemie en myelodysplastisch syndroom
Gevolgtrekking
Beide ziekten zijn vergelijkbaar omdat ze het beenmerg van het lichaam aantasten en rechtstreeks van invloed zijn op het aantal bloedcellen. Bij aplastische anemie stopt het lichaam met de aanmaak van nieuwe bloedcellen, terwijl bij het myelodysplastisch syndroom het lichaam slecht gevormde of inefficiënte bloedcellen aanmaakt.
Beide ziekten hebben het potentieel om in een stroomversnelling te komen en tot ernstige complicaties te leiden. Het kan soms zelfs dodelijk zijn. Het is essentieel om bij het minste optreden van symptomen gescreend en gediagnosticeerd te worden, zodat de aandoening vanaf het beginstadium kan worden behandeld.
